Recientemente IBCenter publicó un artículo comparando el desempeño de dos cepas de células MDCK, la cepa -wt (nativa) y la cepa -II. Usando metformina como fármaco modelo, se realizaron múltiples estudios de incorporación, transporte bi-direccional y eflujo, en diversos pHs, y utilizando un set de fármacos inhibidores de transportadores constitutivamente expresados en ambas cepas.

Los resultados mostraron que mientras el flujo transepitelial de metformina en MDCK-II fue mediado fundamentalmente por MATE (un transportador apical responsable de la secreción de renal de metformina), en MDCK-wt fue gobernado por PMAT (un transportador apical involucrado en la absorción intestinal de metformina).

Estos resultados apoyan que MDCK-wt son un mejor modelo celular de absorción intestinal que MDCK-II.

García, M.A., Contreras, D. & González, P.M. (2020). Metformin Transport in Native MDCK-Wt and MDCK-II Monolayers Unveils Functional Inter-Strains Differences Influencing Drug Permeability. Pharmaceutical  Research, 37, 121.  (https://doi.org/10.1007/s11095-020-02824-w)